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Presselin Gri F

Presselin Gri F

Artikelnummer: PZN 13716303
Tropfflasche mit 100 ml

Beschreibung:

Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig.

Zusammensetzung:
100 g (=110 ml) enthalten:
Aconitum D4 4 g
Barium carbonicum D9 4 g
Belladonna D4 4 g
Bryonia D2 4 g
Echinacea Ø 40 g
Eupatorium perfoliatum Ø 1 g
Ferrum phosphoricum D12 4 g
Gelsemium D4 4 g
Ipecacuanha D4 4 g
Kalium chloratum D3 1 g
Hydrargyrum bichloratum D6 0,5 g
Phytolacca D2 4 g
Sabadilla D4 4 g

Sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser. Enthält 58,1 Vol.-% Alkohol.

Anwendungsgebiete:

Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. .Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.

Dosierungsanleitung:
3- bis 4-mal täglich 15-20 Tropfen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen mit Wasser einnehmen. Vor Gebrauch schütteln! Sollten die Beschwerden länger als 14 Tage andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Korbblütler. Die Anwendung von Presselin Gri F wird nicht empfohlen bei Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation). Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Presselin Gri F von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollte das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Nebenwirkung:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorüber-gehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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