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Presselin MIG F

Presselin MIG F

Artikelnummer: PZN 17520531
Tropfflasche mit 100 ml

Beschreibung:

Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,8 ml) enthalten:

Cimicifuga racemosa Dil. D4 4,8 g
Coffea arabica Ø 0,09 g
Iris versicolor Ø 0,3 g
Pulsatilla pratensis Dil. D4 4,8 g

Sonstige Bestandteile:
Ethanol, gereinigtes Wasser.
Enthält 53 Vol.-% Alkohol.

Anwendungsgebiete:

Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Inhaltstoffe. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Nicht anwenden bei Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren.

Dosieranleitung:
3-4 mal täglich 10-15 Tropfen mit etwas Wasser einnehmen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Nebenwirkung:
Keine bekannt.

Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

 

 

 

 

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