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Formisoton D4 10 x 1ml

Formisoton D4 10 x 1ml

Artikelnummer: PZN 04579184
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Formisoton D4 10 Amp: PZN-04579184
Zul.-Nr. Formisoton D4: 17111.00.00

Beschreibung:

Flüssige Verdünnung zur Injektion. Apothekenpflichtig.

Zusammensetzung:
1 Ampulle FORMISOTON® D4 zu 1 ml enthält:
Wirkstoff:
Acidum formicicum Dil. D4 1 ml

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild.
Dazu gehören Rheumatismus der Muskeln und Gelenke.
Zur Initialbehandlung FORMISOTON® D4.
Hinweis: Bei anhaltenden oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei akuten Gelenkbeschwerden, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Täglich bis mehrtägig 1 Ampulle subcutan injizieren; bei kleineren Gelenken, wie z. B. beim Kiefergelenk (Costen-Syndrom), eine halbe Ampulle subcutan. Bei Arthrosen hat sich folgendes Schema bewährt:

  1. Woche 2. Woche ab der 3. Woche
FORMISOTON® D4 täglich 2-tägig   ---
FORMISOTON® D6.    ---    --- 1 - 2 mal wöchentlich

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.
FORMISOTON® D4 sollte nicht bei Patienten im akuten Gichtanfall eingesetzt werden, da die Symptomatik sich auf andere, bisher nur latent erkrankte Gelenke ausdehnen könnte.
Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte FORMISOTON® D4 nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. In der Gebrauchsinformation wird auf Folgendes hingewiesen: „Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

 

Zur Gebrauchsinformation

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