Skip to main content
Rufebran broncho 10 x 1ml

Rufebran broncho 10 x 1ml

Artikelnummer: PZN 03799268
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Rufebran broncho 10 Amp: PZN-03799268
Rufebran broncho 100 Amp: PZN-03799274
Zul.-Nr. 6467229.00.00

Beschreibung:

Flüssige Verdünnung zur Injektion. Apothekenpflichtig.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Wirkstoffe:
Cuprum metallicum Dil. D12 0,2 ml
Hepar sulfuris Dil. D6 0,2 ml
Antimonium sulfuratum aurantiacum Dil. D10 0,2 ml
Tartarus stibiatus Dil. D4 0,2 ml
Yerba santa Dil. D4 0,2 ml

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehört: chronische Bronchitis.
Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Parenteral 1- bis 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte RUFEBRAN® broncho nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Kinder und Jugendliche:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
In der Gebrauchsinformation wird auf Folgendes hingewiesen: „Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.“

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zur Gebrauchsinformation

Banner Pressl